Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα της πρώτης φάσης κλινικής δοκιμής, με την χορήγηση των δύο τύπων RNA εμβολίων του SARS-CoV2, των BNT162b1 και BNT162b2, αναφέρουν παρόμοια αποτελεσματικότητα στην επαγωγή ανοσολογικής απάντησης, αλλά διαφοροποίηση στις παρενέργειές τους.
Σύμφωνα με το άρθρο “Safety and Immunogenicity of Two RNA-Based Covid-19 Vaccine Candidates” του περιοδικού ΝEJM, 195 εθελοντές της μελέτης στις ΗΠΑ και την Γερμανία χωρίστηκαν σε δύο ηλικιακές ομάδες. Η ομάδα ηλικίας 18-55 ετών και η ομάδα 65-85 ετών.
Το εμβόλιο BNT162b2 παρουσίασε λιγότερες και μικρότερης σοβαρότητας ανεπιθύμητες ενέργειες, σε σχέση με το BNT162b1, ειδικά σε πιο ηλικιωμένα άτομα.
Η αποτελεσματική επαγωγή ανοσολογικής αντίδρασης, η ανοσογονικότητα, ήταν δοσοεξαρτώμενη και καταγράφηκε και στους δύο τύπους εμβολίου.
Χορηγήθηκαν δύο δόσεις του εμβολίου, με μεσοδιάστημα 3 εβδομάδων και δόσεις 10 μg, 20 μg, 30 μg και 100 μg. Μόνο στον τύπο BNT162b1, η μεγαλύτερη δόση των 100μg δόθηκε μία φορά.
Οι κλινικές δοκιμές επιχορηγήθηκαν από τις εταιρείες BioNTech και Pfizer. Από τα δύο εμβόλια, το επιλεγμένο BNT162b2 αναμένεται να ελεγχθεί περαιτέρω για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του, συμμετέχοντας στη επόμενη 2η-3η φάση των ερευνών.
Πηγή:
