Το FDA ενέκρινε, μετά τα αποτελέσματα της έρευνας REDUCE-IT, την χορήγηση του Ω3- EPA και σε ασθενείς με τριγλυκερίδια 150mg/dl, όταν αξιολογούνται ως υψηλού καρδιαγγειακού κίνδυνου. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας REDUCE-IT σε 8.179 ασθενείς, με την χορήγηση του…
ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑΕτικέτα: FDA
FDA: η λήψη της βιταμίνης Β7- βιοτίνης αλλοιώνει την μέτρηση τροπονίνης, TSH και άλλων εξετάσεων
Το FDA ενημερώνει τους ασθενείς και τους ιατρούς για την παρέμβαση των συμπληρωμάτων βιοτίνης σε πολυάριθμες εργαστηριακές δοκιμασίες, δίνοντας ψευδώς χαμηλές ή ψευδώς υψηλές τιμές. Η ψευδώς χαμηλή τροπονίνη μπορεί να οδηγήσει σε εσφαλμένη διαγνωστική και θεραπευτική προσέγγιση ενός οξέος…
ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑΠροειδοποιεί το FDA για την ρανιτιδίνη: βρέθηκαν ίχνη του καρκινογόνου NDMA
Μετά την πρόσφατη απόσυρση ορισμένων γενόσημων με το αντιυπερτασικό βαλσαρτάνη, ακολουθούν σκευάσματα ρανιτίδίνης, φαρμάκου για την μείωση της γαστρικής οξύτητας, στα οποία βρέθηκαν ίχνη N-nitrosodimethylamine (NDMA), σύμφωνα με το FDA και τον ΕΟΦ. Η νιτροζαμίνη NDMA, θεωρείται δυνητικά καρκινογόνο και…
ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑΑντηλιακά: γιατί το FDA αφαίρεσε τα 14 από τα 16 δραστικά συστατικά τους;
Αρχές του 2019, ανακοινώθηκε από το FDA ότι απαιτείται τροποποίηση των προδιαγραφών και συστατικών των αντηλιακών, για να είναι ασφαλή. Η μεγάλη, αυξανόμενη και επιβεβλημένη χρήση τους αλλάζει τα όρια ασφάλειας πολλών συστατικών τους. Από τα 16 ενεργά συστατικά των…
ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ